采用控制酯化率和非外加相轉移催化劑在敞開體系催化磺化反應的方法合成了兩種不同己基的陰離子表面活性劑磺基琥珀酸雙(2 - 甲基戊基) 酯鈉鹽和磺基琥珀酸雙(4 - 甲基- 2 戊基) 酯鈉鹽。對由4 種己醇(正己醇, 2 - 甲基戊醇、2 - 乙基戊醇和4 - 甲基- 2 戊醇) 來合成磺基琥珀酸雙酯鈉鹽的最佳工藝條件與己基結構的關系進行了研究。結果表明: 隨己基上支鏈程度的增加, 130 時, 酯化反應達到95 %酯化率時己醇的過用量從10 %增加到了20 %; 反應時間從115 h增加到2125 h。同樣地隨己基上支鏈程度的增加, 中間產物馬來酸雙酯的磺化反應溫度從120 ℃增加到140 ℃, 磺化劑亞硫酸氫鈉過用量從5 %增加到10 %, 反應時間從210 h變為315 h。從酯化反應中進攻試劑的空間位阻對酯化反應歷程和磺化反應中相轉移催化劑的乳化、滲透能力對反應的影響方面解釋了上述己基結構與反應性的關系。
