目的 探討通過建立肺表面活性物質-超氧化物歧化酶(PS-SOD)脂質體攜載SOD向大鼠肺組織轉運的可行性。方法 改良旋轉蒸發法制備PS-SOD脂質體。選用Wistar大鼠32只，隨機分為4組：生理鹽水對照組、Ps組、SOD組和PS-SOD脂質體組，每組8只。各組分別經主氣管直接注入生理鹽水、PS、SOD、PS-SOD脂質體。各組再分為2個亞組，每組4只，分別于術后2 h和24 h處死。測定肺灌洗液、肺組織勻漿SOD活力；進行肺組織SOD熒光標記，熒光顯微鏡和透射電鏡觀察肺組織細胞中SOD的轉運效果。結果 PS—SOD脂質體為單層脂膜圓形小體，各成分的性能穩定。2 h時，PS—SOD脂質體組和SOD組肺灌洗液SOD活力(32．87±5．47、33．14±5．61)高于生理鹽水組(2．15±0．17，均P<0．01)，但兩組之間差異無統計學意義(P>0．05)；PS—SOD脂質體組熒光平均光密度(0．109±0．018)明顯低于生理鹽水組和Ps組(0．144±0．052、0．143±0．026，均P<0．01)；PS-SOD脂質體組與SOD組相比，熒光平均光密度的差異無統計學意義(P>0．05)。24 h時，PS-SOD脂質體組肺灌洗液SOD活力(11．54±1．42)高于生理鹽水組(2．10±0．21)和SOD組(6．28±1．45，均P<O．01)。IX5-SOD脂質體組熒光平均光密度(0．112±0．018)明顯低于其余3組(生理鹽水組：0．146±0．034，PS組：0．147±0．024，SOD組：0．135±0．018，均P<0．O1)。無論2 h還是24 h，PS-SODfl~質體組肺組織勻漿SOD活力(16．83±2．69和15．70±2．75)均高于生理鹽水組(5．79±0．93和5．84±1．31，均P<0．01)，而SOD組與生理鹽水組差異無統計學意義(P>0．05)，且PS．SOD脂質體組肺組織勻漿SOD活力明顯高于SOD組(7．07±1．04、6．11±1．06，均P<0．01)。透射電鏡PS-SOD脂質體組肺泡Ⅱ型上皮細胞內含有大量的脂質體吞噬泡，其形態及大小與PS．SOD脂質體相似。結論 PS-SOD脂質體能有效地增強SOD向肺組織細胞轉運，并有緩釋延長SOD抗氧化活性的作用。通過氣管內直接給藥使SOD在肺組織細胞中更充分發揮其抗氧化活性。
